Biocredit Covid-19 Ag - Test nhanh kháng nguyên Sars-CoV-2

 Bệnh Coronavirus 2019 (COVID-19) là một bệnh đường hô hấp do 2019-nCoV gây ra. 2019-NCoV thuộc Chi Betacoronavirus, cũng bao gồm coronavirus gây Hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng (SARS-CoV, 2003) và coronavirus gây Hội chứng hô hấp Trung Đông (MERS-CoV, 2012). Coronavirus, 2019-nCoV bao gồm bốn protein virus mang tên là spike (S), lớp vỏ (E), màng (M) và nucleocapsid (N). những dấu hiệu nhiễm trùng phổ biến bao gồm các triệu chứng về các con phố hô hấp, sốt, ho, khó thở và khó thở. Trong trường hợp nguy hiểm hơn, nhiễm trùng có thể gây viêm phổi, hội chứng hô hấp cấp tính nặng, suy thận và thậm chí tử vong.

BỘ KIT TEST NHANH BIOCREDIT COVID-19 AG


Bộ test Biocredit Covid-19 Ag là 1 xét nghiệm sắc ký miễn dịch mẫu chảy bên áp dụng hệ thống màu kép được sản xuất bởi RapiGEN – Hàn Quốc.

BIOCREDIT COVID-19 Ag tiêu dùng để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu dịch tỵ hầu ở người.

Xét nghiệm này được tiêu dùng để chẩn đoán chuyên nghiệp trong ống thử và nhằm tương trợ chẩn đoán sớm nhiễm SARS-CoV-2 ở bệnh nhân mang những triệu chứng lâm sàng. Nó chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm gạn lọc ban đầu và những phương pháp chẩn đoán thay thế cụ thể hơn nên được thực hiện để xác định nhiễm Covid-19.

  • CƠ CHẾ HOẠT ĐỘNG

BIOCREDIT COVID-19 Ag là 1 que thử sở hữu hệ thống hiển thị màu kép theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch mẫu chảy. Que thử với vùng đệm liên hiệp vàng dạng keo và một dải màng được phủ sẵncác kháng thể đặc hiệu mang kháng nguyên SARS-CoV-2 trên những vạch thử (T). giả dụ kháng nguyên SARS-CoV-2 sở hữu trong bệnh phẩm, sẽ thấy dải màu đen trên những vạch thử (T) dưới dạng phức hợp vàng kháng thể-kháng nguyên-kháng thể. Vạch chứng (C) được dùng để khẳng định mẫu phẩm là đủ, lớp màng thấm thấp, xét nghiệm được thực hành chính xác giả dụ vạch chứng (C) luôn luôn xuất hiện.

  • cách LẤY loại
· Nghiêng đầu bệnh nhân về phía sau (khoảng 45O)

· Đưa que lấy dòng khử trùng theo chiều ngang vào khoang mũi cho tới khi cảm thấy lực cản, là lúc đầu que thử chạm tới bề mặt vòm họng sau.

· Khoảng phương pháp tương đương khoảng phương pháp từ lỗ mũi tới tai, cho thấy đã với sự xúc tiếp sở hữu vòm họng.

· Nhẹ nhành trâm và xoay tăm bông trên niêm mạc mũi họng trong 10-15 giây để thấm dịch tiết

· Lấy tăm bông ra, đảm bảo đầu tăm còn ướt.



chỉ dẫn dùng

Chuẩn bị:

  1. thăng bằng những thành phần của bộ kit và chiếc thử về nhiệt độ phòng trước lúc thí nghiệm.
  2. không phá vỡ lẽ niêm phong của túi giấy bạc cho đến khi sẵn sàng thực hiện thí nghiệm

Quy trình:

  1. toá nút nhôm của ống dung dịch pha loãng xét nghiệm. Nhúng cả tăm bông mũi họng vào dung dịch pha loãng xét nghiệm và xoáy bông gạc trong khoảng 5 – 10 lần trong khi ấn đầu vào đáy và thành bên của ống lấy mẫu.
  2. Rút tăm bông khi mà véo và bóp. Vứt bỏ nó bằng an toàn sinh học
  3. Đậy chặt ống dung dịch pha loãng xét nghiệm bằng nắp bộ lọc
  4. Đặt ống dung dịch pha loãng xét nghiệm vào giá cất ống nhựa
  5. Lấy thiết bị ra khỏi túi giấy bạc và đặt đồ vật trên bề mặt thẳng và khô
  6. Đảo ngược ống dung dịch pha loãng xét nghiệm và bóp nhẹ để cung cấp 3-4 giọt (90-150µl) vào giếng loại (S) của vật dụng

(Chú ý: Hãy đảm bảo rằng lượng loại và dung dịch pha loãng xét nghiệm thích hợp được dùng để thí nghiệm. Lượng bệnh phẩm và / hoặc dung dịch pha loãng xét nghiệm quá phổ quát hoặc quá ít có thể dẫn tới méo mó kết quả. Thuốc thử phải được nhỏ vào vị trí được đánh dấu bằng giếng cái (S). thí điểm có thể bị sai kết quả hoặ khong hợp lệ, giả dụ thuốc thử bị rơi trong cửa sổ kết quả)

  1. Đọc kết quả trong 10-15 phút. ko tiêu dùng kết quả sau 30 phút.
  2. Vứt bỏ vật dụng đã sử dụng theo đúng quy định và trật tự xử lý chất thải nguy hại sinh học.

Đọc kết quả:

  • Âm tính:

  • Sự hiện diện của chỉ một dải màu đỏ tại vạch kiểm soát (C) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả âm tính.
    • Dương tính:
  • hai dải xuất hiện; một vạch kiểm soát màu đỏ (C) và 1 vạch kiểm tra màu đen (T).
    • Kết quả không hợp lệ:

nếu như mẫu điều khiển không xuất hiện trong cửa sổ kết quả, kết quả được coi là ko hợp lệ. những hướng dẫn mang thể ko được tuân thủ một cách xác thực hoặc que thử bị hỏng. Nên thử lại bằng que thử mới.

Lưu ý: không mang ý nghĩa nào được quy cho cường độ hoặc độ rộng màu tuyến đường

  • điểm mạnh
  • Kết quả nhanh trong 10-15 phút.
  • Độ nhạy: 91,67%; Độ đặc hiệu: 99,36%
  • dùng đơn thuần, mọi lúc mọi nơi, ko cần yếu bị.
  • thuận lợi với ống pha loãng riêng biệt cho từng xét nghiệm.
  • Đã xuất khẩu đến 44 đất nước.
  • giảm thiểu
  • Kết quả âm tính mang thể xảy ra nếu như số lượng coronavirus mang trong mẫu bệnh phẩm tốt hơn ngừng phát hiện của xét nghiệm hoặc cái xét nghiệm chất lượng kém.
  • Kết quả xét nghiệm âm tính không thể cái trừ trường hợp nhiễm trùng cách đây không lâu.
  • Xét nghiệm nên được tiêu dùng để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong chiếc tăm bông mũi họng của người
  • Kết quả âm tính với thể xảy ra nếu như bệnh phẩm được lấy hoặc tải không đúng cách thức.

Không có nhận xét nào:

Đăng nhận xét